Citologia de linfonodos na clínica

Escrito por Kate A. Baker

A biopsia de linfonodos por agulha costuma ser um exame realizado na clínica veterinária, mas quão bom você é na interpretação dos resultados? Este artigo mostra como usar melhor esse simples procedimento de diagnóstico.

Article

Reading time5 - 15 min
carcinoma urotelial

Pontos-chave

Group 15 1

A citologia dos linfonodos pode desempenhar um papel fundamental no diagnstico de uma variedade de doenas infecciosas sistmicas.

Group 15 2

A diferenciao entre linfonodo reativo e linfoma de clulas grandes na citologia depende da determinao da proporo de linfcitos pequenos e grandes.

Group 15 3

A citologia dos linfonodos serve como uma ferramenta de estadiamento altamente eficaz para doenas metastticas, em particular para carcinoma.

Group 15 4

O mastocitoma metasttico e o melanoma maligno metasttico podem ser diagnosticados por meio da citologia dos linfonodos; no entanto, a metstase em estgio inicial pode representar um desafio diagnstico.

Introdução

A citologia aspirativa por agulha fina de linfonodos é um procedimento comum na clínica veterinária, e a avaliação de aspirados de linfonodos traz muitos benefícios potenciais, incluindo a detecção de vários processos neoplásicos, inflamações, e microrganismos infecciosos. Este artigo fornece orientações para avaliar a citologia de linfonodos na clínica geral.

Linfonodo reativo versus linfoma

Os linfonodos podem se tornar reativos secundariamente a qualquer fonte de estimulação antigênica. Ao exame citológico, os linfonodos reativos contêm uma predominância de linfócitos pequenos, com uma quantidade menor (tipicamente < 50%) de linfócitos intermediários a grandes. Os plasmócitos frequentemente se encontram aumentados em linfonodos reativos, e células de Mott também podem ser observadas (Figura 1). Essas células são um tipo de plasmócito que contém inclusões citoplasmáticas azul-claros discretas, chamadas corpos de Russell [1]. Figuras mitóticas também podem ser vistas em linfonodos reativos, mas não devem ser encontradas com frequência.

Citologia de um linfonodo reativo
Figura 1. Um linfonodo reativo com predominncia de linfcitos pequenos (seta verde), quantidade levemente aumentada de linfcitos grandes, plasmcitos (seta amarela) e clulas de Mott (seta vermelha) (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Nos casos de linfoma de células grandes, espera-se um predomínio de linfócitos intermediários a grandes (> 50%) (Figura 2), enquanto plasmócitos, linfócitos pequenos e neutrófilos são pouco frequentes. Fragmentos citoplasmáticos (também conhecidos como corpos linfoglandulares) podem ser abundantes no fundo da lâmina.

Citologia de um linfoma de grandes células
Figura 2. Linfoma de clulas grandes em aspirado de linfonodo: Na populao linfoide, h um predomnio de linfcitos grandes (seta amarela), e muitos fragmentos citoplasmticos so encontrados no fundo da lmina (seta vermelha). Observe a presena de ncleos desnudos decorrentes de lise celular (seta verde). Tal alterao comum no linfoma, uma vez que as clulas neoplsicas so frgeis; no entanto, esse achado no pode ser interpretado e, portanto, precisa ser ignorado durante a avaliao (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Embora a citologia seja uma ferramenta poderosa no diagnóstico do linfoma, há cenários em que se chegar a um diagnóstico confiável pode ser desafiador:

  • Linfoma de células pequenas: linfócitos pequenos predominam tanto em linfonodos reativos como nos casos de linfoma de células pequenas; portanto, pode ser difícil ou até impossível diferenciar essas entidades apenas por meio da citologia. Uma possível dica da presença de linfoma de células pequenas é o aparecimento de pseudópodes citoplasmáticos (Figura 3). Essas projeções citoplasmáticas alongadas se estendem a partir dos linfócitos e, algumas vezes, são chamadas de “células em espelho de mão”. Essa morfologia é sugestiva de linfoma indolente de zona T, o qual apresenta um curso clínico prolongado [2]. Embora a presença de células com essa extensão não seja patognomônica para linfoma de células pequenas, isso seguramente pode aumentar a suspeita ou apoiar um diagnóstico presuntivo. O diagnóstico definitivo de linfoma de células pequenas geralmente envolve testes de diagnóstico complementares, como PCR para rearranjo do receptor de antígeno (PARR), citometria de fluxo, ou histopatologia.
  • Linfoma em desenvolvimento: linfonodos que ainda não sofreram borramento (apagamento) por células neoplásicas podem representar um desafio diagnóstico. Nesse caso, se a agulha tiver passado por áreas normais e neoplásicas do linfonodo, a amostra citológica conterá um misto de linfócitos pequenos normais e linfócitos grandes neoplásicos. Em casos de linfoma de células grandes em desenvolvimento, ainda é possível obter um diagnóstico confiável; em alguns casos, no entanto, a combinação de linfócitos pequenos e grandes varia de 50:50, e a interpretação deve ser feita com cautela. Testes de diagnóstico complementares, como os apresentados anteriormente, podem ser úteis nesses casos.
  • Linfonodos acentuadamente reativos: tais linfonodos podem, em determinados casos, conter uma proporção de linfócitos grandes que chegam a 50% da população linfoide total. Novamente, esses casos costumam necessitar de testes de diagnóstico adicionais para diferenciar a reatividade acentuada de linfoma.
Citologia de um linfoma indolente de pequenas células
Figura 3. Um caso de linfoma indolente de clulas pequenas do linfonodo submandibular de co. H uma predominncia de linfcitos pequenos; todavia, observe a presena de extenses citoplasmticas (clulas em espelho de mo), as quais servem como um indcio (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Linfonodos inflamatórios

Vários tipos de inflamação podem ser observados no linfonodo, e a identificação do padrão inflamatório pode ajudar o clínico a desenvolver uma lista de diagnósticos diferenciais.

  • Inflamação neutrofílica: quando os neutrófilos compreendem > 5% da população celular em um aspirado de linfonodo, isso indica inflamação neutrofílica (Figura 4) [3]. Trata-se de um tipo inespecífico de inflamação que pode ser visto em muitos processos patológicos diferentes, incluindo doenças infecciosas, distúrbios imunomediados, trauma, vasculite, e neoplasia. Quando os neutrófilos se encontram degenerados (ou seja, neutrófilos que contêm um núcleo inchado e hipossegmentado), é justificável uma pesquisa minuciosa por bactérias.
  • Inflamação eosinofílica: quando os eosinófilos compreendem > 3% da população celular em aspirado de linfonodo, isso indica inflamação eosinofílica (Figura 5) [3]. Uma pequena quantidade de mastócitos também pode ser vista em associação com esse tipo de inflamação. As causas variam e abrangem resposta alérgica/hipersensibilidade, doença infecciosa, distúrbio imunomediado, e como reação paraneoplásica. Esse padrão inflamatório é frequentemente associado a cães alérgicos/atópicos ou aqueles com ectoparasitas e, muitas vezes, esses casos revelam linfadenomegalia generalizada leve a moderada. Algumas doenças infecciosas também podem provocar inflamação eosinofílica no interior dos linfonodos, enquanto as condições neoplásicas capazes de produzir uma inflamação eosinofílica paraneoplásica incluem (mas não se limitam a) mastocitoma, linfoma, e carcinoma. Às vezes, pode ser um desafio diferenciar a inflamação eosinofílica com mastócitos de mastocitoma metastático com inflamação eosinofílica paraneoplásica. A diferenciação entre esses cenários pode depender do histórico clínico (ou seja, o paciente tem um mastocitoma conhecido?) e do exame histopatológico do linfonodo.
  • Inflamação histiocítica/piogranulomatosa: uma quantidade elevada de macrófagos está presente em caso de inflamação histiocítica. A inflamação piogranulomatosa engloba um aumento no número de neutrófilos e macrófagos, mas também pode haver células gigantes multinucleadas (Figura 6). Esse padrão inflamatório pode ser visto em uma variedade de doenças, incluindo infecções fúngicas sistêmicas, distúrbio imunomediado, envenenamento por salmão, e micobacteriose.
Citologia da inflamação neutrofílica
Figura 4. Inflamao neutroflica no interior de um linfonodo: os neutrfilos (seta vermelha) compreendem 5% da populao celular. Os linfcitos em sua maioria so do tipo pequeno, o que esperado em um linfonodo normal ou reativo (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia da inflamação eosinofílica
Figura 5. Inflamao eosinoflica no interior de um linfonodo de co com atopia: os eosinfilos (setas vermelhas) compreendem 3% da populao celular. Os linfcitos em sua maioria so do tipo pequeno, o que esperado em um linfonodo normal ou reativo (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia da inflamação piogranulomatosa
Figura 6. Inflamao piogranulomatosa no interior de um linfonodo de co com blastomicose. A inflamao grave neste caso, diluindo a maioria dos linfcitos. Neutrfilos (seta verde), macrfagos (seta amarela) e clulas gigantes multinucleadas (seta vermelha) esto presentes (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Linfadenopatia infecciosa

É possível observar a presença de bactérias em aspirados de linfonodos em associação com infecção local ou sistêmica. A abscedação do linfonodo causará inflamação neutrofílica grave com neutrófilos degenerados. Ao exame citológico, pode-se ou não visualizar a existência de bactérias; portanto, testes adicionais (por exemplo, cultura bacteriana ou coloração especial) podem ser necessários para investigar melhor a possibilidade de infecção. Podem ser observados bastonetes e cocos não específicos. Contudo, alguns tipos de bactérias contêm características únicas, como Mycobacterium spp. (bastonetes não corados), Actinomyces/Nocardia spp. (bastonetes ramificados e filamentosos), e Yersinia pestis (cocobacilos bipolares). A observação dessas características pode auxiliar na identificação do tipo de infecção bacteriana na citologia.

Várias doenças fúngicas podem afetar os linfonodos. Blastomicose, histoplasmose, criptococose e coccidiomicose são, sem exceção, infecções fúngicas dimórficas que podem ocorrer em animais de companhia; o microrganismo causal é inalado do ambiente e pode se espalhar para diversos locais do corpo, incluindo os linfonodos. Conforme observado anteriormente, a inflamação piogranulomatosa é o padrão inflamatório clássico visto nessas infecções. Os quatro microrganismos fúngicos causais aparecem de forma distinta ao exame citológico:

  • Blastomyces dermatitidis: As leveduras apresentam 7-15 μm de diâmetro e uma parede celular refratária de contorno duplo (Figura 7). Elas exibem brotamento de base larga. As leveduras podem ser encontradas em qualquer área do corpo de um animal infectado, incluindo pele, órgãos, ossos e líquido articular.
  • Histoplasma capsulatum: As leveduras têm 2-4 μm de diâmetro e são redondas com um halo fino e claro (Figura 8). O citoplasma é basofílico e, às vezes, aparece em forma de “lua crescente”. A resposta inflamatória pode ser supurativa, granulomatosa, ou piogranulomatosa. As leveduras costumam ser encontradas no interior de macrófagos e também podem ser vistas no meio extracelular.
  • Cryptococcus neoformans: As leveduras variam em termos de  tamanho de 2-20 μm e, na maioria das vezes, possuem uma “cápsula” espessa e transparente – que, na verdade, se deve à retração da levedura (Figura 9). Com frequência, observa-se brotamento de base estreita. A resposta inflamatória é geralmente menos robusta do que em outros tipos de doenças infecciosas, pois a cápsula escapa do sistema imunológico do animal.
  • Coccidioides immitis: As esférulas são grandes, medindo entre 20-200 μm. Os endósporos medem 2-5 μm e ficam contidos dentro das esférulas até serem liberados. Os microrganismos podem não ser proeminentes em aspirados de animais afetados; portanto, pode haver a necessidade de testes de diagnóstico complementares para a detecção.
Citologia de uma levedura Blastomyces dermatitidis
Figura 7. Uma levedura de Blastomyces dermatitidis em aspirado de linfonodo (seta vermelha). A levedura intensamente basoflica, com uma parede celular refratria de contorno duplo. O microrganismo est exibindo brotamento de base larga. Observe a presena de muitas clulas inflamatrias aglomeradas ao redor da levedura (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia de leveduras Histoplasma capsulatum
Figura 8. Uma quantidade acentuada de leveduras de Histoplasma capsulatum em aspirado de linfonodo abdominal de gato. Grandes macrfagos contm muitas leveduras (seta vermelha), as quais tambm so abundantes no fundo da lmina (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia de leveduras Cryptococcus neoformans
Figura 9. Leveduras de Cryptococcus neoformans em aspirado de linfonodo de gato. As leveduras so variveis em termos de tamanho e exibem uma cpsula espessa e transparente (seta amarela). Uma delas exibe brotamento de base estreita (seta vermelha) (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Melanomas malignos frequentemente sofrem metástase para linfonodos locais e distantes. Melanócitos neoplásicos podem ter bordas arredondadas, poligonais ou fusiformes e, muitas vezes, contêm grânulos citoplasmáticos de melanina. Tais grânulos podem apresentar uma gama de cores, incluindo amarelo escuro/marrom, verde, azul, e preto. As células podem exibir atipia citológica significativa, incluindo anisocitose, anisocariose, multinucleação, e nucléolos proeminentes (Figura 14). Semelhantemente ao mastocitoma, um linfonodo com borramento por melanócitos neoplásicos se presta a um diagnóstico simples e direto de doença metastática. Todavia, quando se observam um número baixo de melanócitos, estes podem representar um linfonodo normal (Figura 15). Nesses casos, a avaliação histopatológica e/ou a aspiração seriada do linfonodo podem ser necessárias para a avaliação definitiva.

Citologia de Pythium insidiosum
Figura 10. Pythium insidiosum em aspirado de linfonodo abdominal de co. A confirmao de Pythium spp. foi feita por sorologia. Observe as paredes paralelas e ramificaes. Neste campo, tambm h vrios eosinfilos, um padro inflamatrio comum nessas infeces (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Neoplasia metastática para os linfonodos

A citologia aspirativa por agulha fina de linfonodo é uma ferramenta comum utilizada na clínica para avaliar a presença de doença metastática. Foram publicados vários estudos avaliando a precisão desse método para o estadiamento, e os achados revelam sensibilidade boa a excelente para a detecção de mastocitoma, melanoma maligno, e carcinoma [4],[5]. A detecção de metástase de sarcoma com citologia aspirativa por agulha fina não é tão confiável, provavelmente em virtude da má esfoliação de muitos tipos de sarcoma.

Qualquer tipo de carcinoma pode sofrer metástase para o linfonodo. Podem ser observados três tipos específicos: carcinoma espinocelular (também referido como carcinoma de células escamosas), carcinoma urotelial (também conhecido como carcinoma de células de transição), e carcinoma mamário. Em casos de carcinoma espinocelular e carcinoma urotelial metastáticos, frequentemente se observam características morfológicas únicas. O carcinoma espinocelular consiste em uma combinação de células epiteliais atípicas organizadas em grupos e individualmente (Figura 11). A maturação nuclear a citoplasmática assíncrona, incluindo queratinização inapropriada, pode levar à interpretação específica de carcinoma espinocelular. Embora o carcinoma urotelial possa não exibir características de identificação, a presença de corpúsculos de Melamed-Wolinska pode servir como um indício. Trata-se de inclusões citoplasmáticas róseas que foram relatadas em carcinoma urotelial, bem como em carcinoma mamário e mesotelioma (Figura 12) [6]. Tipicamente, a neoplasia mamária metastática não exibe características únicas que permitam ao observador identificá-la de forma específica como origem mamária – razão pela qual a correlação com o histórico clínico e a presença de qualquer lesão expansiva tipo massa é crítica nesses casos.

Citologia de células epiteliais escamosas neoplásicas
Figura 11. Clulas epiteliais escamosas neoplsicas no linfonodo de gato. Neste campo, no h linfcitos. As clulas neoplsicas exibem pleomorfismo acentuado, bem como maturao nuclear citoplasmtica assncrona (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia de um carcinoma urotelial
Figura 12. Carcinoma urotelial em linfonodo abdominal de co. Corpsculos de Melamed-Wolinska podem ser vistos em vrios tipos diferentes de tumor. Nesse caso, a presena desses corpsculos em combinao com tumor vesical conhecido (seta vermelha) fortemente sugestiva de carcinoma urotelial metasttico (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Os mastocitomas de alto grau podem sofrer metástase para linfonodos. Quando o processo metastático se encontra avançado, o diagnóstico citológico é geralmente simples e direto, pois há um grande número de mastócitos (Figura 13). Entretanto, quando a doença metastática está nos estágios iniciais, pode-se observar apenas uma pequena quantidade de mastócitos. Isso costuma representar um desafio diagnóstico, já que um pequeno número de mastócitos pode ser visto normalmente em linfonodos e como parte de doença inflamatória. Nesses casos, a avaliação histopatológica e/ou a aspiração seriada do linfonodo podem ser necessárias para a avaliação definitiva.

Citologia de mastócitos neoplásicos
Figura 13. Inmeros mastcitos neoplsicos presentes em linfonodo de co com mastocitoma de alto grau nas proximidades. Observe a presena de muitos grnulos citoplasmticos de cor prpura que absorvem grande parte da colorao, resultando em ncleos pouco corados (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Melanomas malignos frequentemente sofrem metástase para linfonodos locais e distantes. Melanócitos neoplásicos podem ter bordas arredondadas, poligonais ou fusiformes e, muitas vezes, contêm grânulos citoplasmáticos de melanina. Tais grânulos podem apresentar uma gama de cores, incluindo amarelo escuro/marrom, verde, azul, e preto. As células podem exibir atipia citológica significativa, incluindo anisocitose, anisocariose, multinucleação, e nucléolos proeminentes (Figura 14). Semelhantemente ao mastocitoma, um linfonodo com borramento por melanócitos neoplásicos se presta a um diagnóstico simples e direto de doença metastática. Todavia, quando se observam um número baixo de melanócitos, estes podem representar um linfonodo normal (Figura 15). Nesses casos, a avaliação histopatológica e/ou a aspiração seriada do linfonodo podem ser necessárias para a avaliação definitiva.

Citologia de melanócitos marcadamente atípicos
Figura 14. Inmeros melancitos acentuadamente atpicos em linfonodo de co com melanoma metasttico. Esses melancitos contm uma quantidade variada de grnulos citoplasmticos escuros de melanina. (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP
Citologia de um linfonodo reativo com baixo número de melanócitos não neoplásicos
Figura 15. Linfonodo reativo com pequena quantidade de melancitos no neoplsicos (seta vermelha) (aumento de 80). Kate Baker, DVM, MS, Dip. ACVP

Os linfonodos podem se tornar reativos secundariamente a qualquer fonte de estimulação antigênica. Ao exame citológico, os linfonodos reativos contêm uma predominância de linfócitos pequenos, com uma quantidade menor (tipicamente < 50%) de linfócitos intermediários a grandes.

Kate A. Baker
Afiliações atuais: Pocketpathologist.com e Vethive.com (online; sem localização); a autora declara não haver conflitos de interesse.  

 

Considerações finais

A citologia aspirativa por agulha fina de linfonodo é uma ferramenta valiosa para investigar causas de linfadenomegalia e fazer o estadiamento de câncer em animais de companhia. Embora a interpretação da citologia de linfonodo possa ser complexa, os clínicos gerais podem ganhar confiança nessa habilidade com prática e orientação; no entanto, esses clínicos devem estar cientes de que existem armadilhas em alguns casos.

Kate A. Baker

Kate A. Baker

DVM, MS, Dipl. ACVP (Patologia Clínica), Columbia, TN, Estados Unidos

United States

A Dra. Baker se formou na Faculdade de Medicina Veterinária da Universidade do Tennessee em 2012 e, em seguida, concluiu um estágio rotativo em pequenos animais. Ela então fez residência em patologia clínica na Universidade de Illinois e obteve a certificação do conselho em 2016. Baker é fundadora de duas empresas veterinárias na web, o Pocket Pathologist (que visa ajudar os médicos-veterinários a interpretar com precisão a citologia realizada internamente na clínica) e o VetHive (que oferece suporte colaborativo a casos e oportunidades práticas de aprendizado on-line), além de desempenhar uma variedade de funções em ambas as empresas.

Referências
  1. Cazzini P, Watson VE, Brown HM. The many faces of Mott cells. Vet. Clin. Pathol. 2013;42:125-126.
  2. Martini V, Poggi A, Riondato F, et al. Flow-cytometric detection of phenotypic aberrancies in canine small clear cell lymphoma. Vet. Comp. Oncol. 2013;13:281-287.
  3. Raskin R, Meyer M. Lymphoid System. In: Canine and Feline Cytology. 2nd ed. St Louis, MO: Saunders Elsevier; 2010;4:84.
  4. Langenbach A, McManus PM, Hendrick MJ, et al. Sensitivity and specificity of methods of assessing the regional lymph nodes for evidence of metastasis in dogs and cats with solid tumors. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2001;218:1424-1428.
  5. Fournier Q, Cazzini P, Bavcar S, et al. Investigation of the utility of lymph node fine-needle aspiration cytology for the staging of malignant solid tumors in dogs. Vet. Clin. Pathol. 2018;47:489-500.
  6. Valenciano A, Cowell R. The Lymph Nodes. In: Diagnostic Cytology and Hematology of the Dog and Cat. 5th ed. St Louis, MO; Elsevier Mosby; 2020;23:386.